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Técnico/a de Fabricación de Sensores Médicos

BIOGENESIS EUROPA S.L.·BadajozPresencialContrato indefinido

Salario no indicado

Resumen Vox

Responsabilidades principales: Ensambla, calibra y prueba sensores médicos, garantizando trazabilidad y cumplimiento de estándares de calidad y seguridad según GMP.
Gestión de calidad: Gestiona no conformidades, propone acciones correctivas (CAPA), y participa en validaciones, auditorías y actualización de instrucciones de trabajo.
Control de stock y mantenimiento: Gestiona inventario de componentes, realiza calibraciones periódicas y mantiene condiciones de orden, limpieza y seguridad en producción.
Soporte técnico y documentación: Da soporte en devoluciones RMA, diagnóstico, reparación y documentación, colaborando en la gestión del sistema de calidad.
Requisitos y condiciones: Responsable de asegurar la calidad y trazabilidad, con condiciones de trabajo en planta, siguiendo instrucciones y protocolos establecidos.

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Descripción de la oferta

Técnico/a de Fabricación de nuestra planta de ensamblaje, responsable de que cada unidad que salga de nuestras instalaciones cumpla los más exigentes estándares de calidad y trazabilidad • Ensamblar, calibrar y testear sensores médicos (SpO2, temperatura, ECG) según instrucciones de trabajo documentadas (Work Instructions) • Garantizar la trazabilidad completa de cada unidad: componentes, número de lote, operario, fecha y resultados de test • Registrar y gestionar no conformidades en producción, proponiendo e implementando acciones correctivas (CAPA) • Mantener el área de producción en condiciones de orden, limpieza y seguridad según GMP • Gestionar el stock de componentes y consumibles de producción, alertando sobre necesidades de reposición • Ejecutar las calibraciones periódicas de los equipos de medida y test según plan de mantenimiento • Colaborar en la redacción y actualización de instrucciones de trabajo, protocolos y registros del SGC • Dar soporte técnico en la gestión de devoluciones RMA: diagnóstico, reparación y documentación • Apoyar en actividades de validación de procesos y auditorías internas/externas (ISO 13485, MDR)