Descripción de la oferta
¿Quieres impulsar tu carrera en Regulatory Affairs con foco en LATAM? En este rol te encargarás de gestionar expedientes regulatorios, preparar documentación técnica y coordinar estrategias de registro en diferentes países, en un entorno dinámico y de alcance internacional.
Trabajarás en una compañía farmacéutica italiana con presencia global y una sólida trayectoria de más de 130 años en el sector. Con un equipo de más de 600 profesionales en España, se encuentran entre las 15 principales empresas farmacéuticas del país.
En tu día a día:
- Realizarás y gestionarás la documentación técnica de los expedientes de registro, propios o de licencia, tanto para nuevos registros como para su mantenimiento (variaciones y renovaciones) en países de Centroamérica y LATAM.
- Prepararás y gestionarás la documentación técnica de los expedientes de productos OTC en LATAM.
- Planificarás y crearás la estrategia regulatoria tanto para nuevos registros como para los cambios solicitados (variaciones de registro).
- Llevarás a cabo tareas como realizar las notificaciones de exportación ante la AEMPS.
- Solicitarás CPPs.
Ofrecemos:
- Jornada laboral completa de lunes a jueves y viernes intensivo.
- Salario competitivo.
- Flexibilidad horaria de entrada y salida.
- Modalidad de trabajo híbrida.
- Beneficios sociales.