Ingeniero/a de desarrollo de productos

¿Te apasiona la innovación en el sector farmacéutico y el desarrollo de productos que mejoran la vida de las personas? Buscamos incorporar un/a profesional especializado/a en Formulación y Desarrollo de Producto Final para Medicamentos para formar parte de un equipo internacional altamente cualificado, participando en el desarrollo de productos combinados fármaco-dispositivo desde la fase de I+D hasta su transferencia a producción. Si te motiva trabajar en un entorno dinámico, con proyectos de alto impacto y tecnología puntera, esta puede ser tu próxima oportunidad profesional. ¿Cuál será tu misión? Formarás parte del equipo responsable del desarrollo técnico de productos combinados medicamento-dispositivo, asegurando que los diseños cumplen los requisitos de calidad, seguridad y normativa aplicable durante todo el ciclo de vida del producto. Funciones principales: Participar en el desarrollo y evaluación de productos combinados fármaco-dispositivo a lo largo de todo su ciclo de vida. Gestionar y ejecutar actividades técnicas relacionadas con la verificación de diseño y la transferencia de producto desde I+D a fabricación. Desarrollar, implementar y documentar métodos de ensayo, protocolos y equipamientos de prueba. Realizar investigaciones técnicas, análisis de causa raíz y resolución de incidencias. Gestionar controles de cambios, desviaciones y acciones CAPA. Colaborar con equipos multidisciplinares de calidad, desarrollo, fabricación y asuntos regulatorios. ¿Qué ofrecemos? Incorporación a una compañía innovadora y en plena evolución dentro del ámbito farmacéutico y de dispositivos médicos. Oportunidades reales de aprendizaje y desarrollo profesional. Formación continua en tecnologías, normativas y metodologías del sector. Condiciones competitivas acordes a la experiencia aportada. Requisitos mínimos: • Titulación universitaria en Ingeniería Mecánica, Dispositivos Médicos, Ciencias Biomédicas o disciplinas afines. • Perfil recién graduado/a con potencial o profesionales entre 3 y 5 años de experiencia en un entorno regulado. • Conocimiento de normativas y requisitos aplicables a dispositivos médicos, controles de diseño, calidad y fabricación. • Conocimientos de áreas regulatorias vinculadas al desarrollo de dispositivos médicos o productos combinados, incluyendo GMP y Design Controls. • Nivel alto de inglés, tanto escrito como hablado. Si quieres impulsar tu carrera en un entorno donde la ciencia, la innovación y la calidad marcan la diferencia, ¡queremos conocerte!